RELATEED CONSULTING
在线咨询
选择下列产品马上在线沟通
服务时间:8:30-17:00
你可能遇到了下面的问题
关闭右侧工具栏
裸鼠成瘤
  • 作者:admin
  • 发表时间:2018-09-13 15:22
  • 来源:未知

裸鼠成瘤-皮下
一、实验原理
由于裸鼠的免疫缺陷,在一定情况下,不排斥来自异种动物的组织移植,因此,可用其建立理想的人类肿瘤可移植实验动物肿瘤模型。人体肿瘤移植于免疫缺陷动物(裸鼠),能保持其生物学特性,用于研究人体肿瘤对药物的敏感性有很大帮助。早期工作是将人体肿瘤移植于动物缺乏免疫机能的特殊部位,如鸡胚、动物的眼前房、仓鼠颊囊内等,虽有一定比例的成活率,但因肿瘤生长缓慢又受移入部位包膜的限制,肿块往往较小,难于传代,更不能适应需要较多瘤源的实验治疗工作。因此,利用裸鼠建立肿瘤模型进行防治研究,是基础医学研究中的重要课题。
二、实验流程
1 挑选合适成瘤的细胞
2 以一定的细胞量(如:1×106cells)注射裸鼠
3 饲养裸鼠至肉眼可见瘤体(一周)
4 测量瘤体大小(长径,短径,连续2周,2-3天一次)
5 照相
6 取瘤
7 处理结果
三、部分实验图片


裸鼠成瘤-原位(人肝癌为例)
一、实验原理
先用组织学完整的新鲜人肝癌组织接种于裸鼠皮下,形成皮下移植瘤,然后用此移植瘤组织再接种于裸鼠肝内,建立肝原位移植瘤模型(间接肝原位移植瘤模型),并将其与直接肝原位移植瘤模型、皮下移植瘤模型和腹腔内移植瘤模型作比较
二、实验流程
间接肝原位移植瘤模型制备
1.  用新鲜的肝癌外科手术切除标本,在Hanks液中,去除坏死组织和非癌组织后切成1~2 mm3小块。
2.  取2块瘤组织,在离体40 min内用粗针头植入裸鼠腰背部皮下,待皮下移植瘤长到直径约1 cm时切取肿瘤,在Hanks液中,去除坏死组织后切成1~2 mm3小块,裸鼠用戊巴比妥钠腹腔麻醉后,行左上腹横切口,暴露肝脏。
3.  取上述2块瘤组织,在离体40 min内用粗针头植入裸鼠肝右叶深部实质内,全层关腹。
直接肝原位移植瘤模型制备
1.  同一例新鲜肝癌手术切除标本,处理方法同皮下移植,裸鼠处理同间接肝原位移植,取2块瘤组织,在离体40 min内用粗针头直接植入裸鼠肝右叶深部实质内。
 2.  皮下移植瘤模型和腹腔内移植瘤模型的制备。


动物活体成像

一、服务介绍

    活体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因(Luciferase)标记细胞或DNA,而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和FITC、Cy5、Cy7等荧光素及量子点(quantumdot,QD)进行标记。
    小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷CCD配合特制的成像暗箱和图像处理软件,使得可以直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录,跟踪统一观察目标(标记细胞及基因)的移动及变化。操作简单、所得结果直观、灵敏度高,已广泛应用于生命科学、医学研究及药物开发等方面。

二、服务流程
1、制作动物模型
2、细胞标记或动物标记
3、活体成像
4、数据处理
三、应用领域
肿瘤学
 建立肿瘤模型,通过活体成像技术可以测量肿瘤的生长、转移以及对药物的反应,使肿瘤学更接近临床的发病的微观环境。相比传统方法,不仅灵敏度提高(检测到微小肿瘤病灶),而且适合于肿瘤体内生长的定量分析,避免由于宰杀老鼠而造成的组间差异。
 药物研究
通过活体成像技术可研究与药物代谢有关的基因,药物作用通路以及药物的靶向脏器和体内分布规律。
四、结果图片