一、实验原理
质粒抽提方法即去除RNA，将质粒与细菌基因组DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。
二、实验流程
Ⅰ.使用质粒提取试剂盒提取质粒时请参考具体试剂盒的操作说明。
Ⅱ.碱裂解手提法：此方法适用于小量质粒DNA的提取，提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。方法如下：
1：接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2mlLB培养基。
2：37℃振荡培养过夜。
3：取1.5ml菌体于Ep管(离心管)，以4000rpm离心3min，弃上清液。
4：加0.lml溶液I（1%葡萄糖，50mM/LEDTApH8.0，25mM/LTris-HClpH8.0）充分混合。
5：加入0.2ml溶液II（0.2mM/LNaOH，1%SDS），轻轻翻转混匀，置于冰浴5min.
6：加入0.15m1预冷溶液III（5mol/LKAc，pH4.8），轻轻翻转混匀，置于冰浴5min.
7：以10，000rpm离心20min，取上清液于另一新Ep管
8：加入等体积的异戊醇，混匀后静置10min.
9：以10，000rpm离心20min，弃上清。
10：用70%乙醇0.5ml洗涤一次，抽干所有液体。
11：待沉淀干燥后，溶于50ulTE缓冲液中（或60℃温育去离子水
三、公司服务
         客户提供：无污染的质粒样品
         公司提供：我公司依据客户需求，可以提供多种类型的质粒DNA抽提服务，制备的质粒DNA没有RNA的污染，内毒素可低于50EU/mg。