一、实验原理
流式细胞术，是一种可以快速、准确、客观，并且同时检测单个微粒的多项特性，并加以定量的技术，同时可以对特定群体加以分选；
流式细胞计数，是利用流式细胞仪对处于快速流动的细胞或生物颗粒进行快速的定量分析及分选的技术。
活细胞表面保留有较完整的抗原或受体，先用特异性鼠源性单克隆抗体与细胞表面相应抗原结合，再用荧光标记的第二抗体结合，根据所测定的荧光强度和阳性百分率即可知相应抗原的密度和分布。
二、实验流程
1.      验证仪器状态
2.      设置检测方案
3.      染色标本
4.      同型对照管调节电压，确定目的细胞群体及阴性与阳性的分界
5.      固定电压条件，分别用每个单色荧光标记的样本调整颜色补偿，消除不同荧光间的干扰。
6.      多色同时标记样本进行检测，确认阴性阳性分界补偿条件测合理性，进行分许检测。
三、部分实验图片