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慢病毒感染
  • 作者:admin
  • 发表时间:2017-09-28 16:27
  • 来源:未知

一、实验原理
目的基因不能直接整合到大多数真核细胞,常用的手段是将目的基因包装成病毒来感染细胞,从而得到表达满足实验需求。
二、实验流程
1)铺板:将对数生长期的细胞消化重悬后,按1*105/L密度接种于12孔板,生长过夜
2)感染:将70-80%铺满12孔板中的培养液吸除,换新鲜的培养液,同时加入PBS浓度梯度稀释的病毒液,混合均匀后即可放入孵箱培养。
3)24h左右可换液,48h即可看荧光,具体根据细胞状态来看